目的：探讨食管鳞状细胞癌(ESCC)组织中Ezrin蛋白与E-cadherin的表达及其与肿瘤侵袭和转移的关系。方法：以30例癌旁正常黏膜组织作对照，应用免疫组织化学SP法检测76例ESCC组织标本中Ezrin蛋白与E-cadherin的表达。结果：ESCC组织中Ezrin蛋白与E-cadherin的异常表达率分别为78.95%和59.21%；而癌旁正常黏膜组织中异常表达率分别为26.67%和6.67%，两项指标差异均有统计学意义(P0.01)。Ezrin蛋白异常表达在ESCC淋巴结转移和组织分化程度间差异有统计学意义(P0.05和P0.01)，E-cadherin 异常表达在ESCC组织的浸润深度、ESCC细胞的分化程度和淋巴结转移间差异均有统计学意义(P0.05～P0.01)。Ezrin蛋白与E-cadherin在ESCC中的异常表达呈正相关关系(P0.05)。E-cadherin异常表达组Ezrin蛋白表达阳性率显著高于E-cadherin正常表达患者(P0.05)。两者同时异常表达的40例中淋巴结转移高达70%，而两者同时正常表达的11例均无淋巴结转移，差异有统计学意义(P0.01)。结论：Ezrin蛋白与E-cadherin在ESCC组织中均异常表达，且呈正相关。联合检测Ezrin蛋白和E-cadherin的表达有助于综合判断ESCC的浸润、转移及预后。

目的通过比较局部晚期鼻咽癌在螺旋断层放疗(HT)和普通调强放疗(IMRT)两种放疗设备治疗系统下的剂量学、急性不良反应及近期疗效等方面的差异，观察HT在局部晚期鼻咽癌治疗中的剂量学优势、近期疗效及不良反应。方法回顾性分析2017年2月至2019年10月局部晚期鼻咽癌140例，其中HT组70例，IMRT组70例。依据病人头颈部磁共振成像进行肿瘤的靶区勾画。鼻咽癌原发病灶处方剂量为69.96 Gy/33F，转移淋巴结的处方剂量为66~70 Gy/33F，高危区处方剂量为60 Gy/33F，低危区处方剂量为50~54 Gy/33F。2组在放疗同时均给予以顺铂为基础的同步化疗，顺铂剂量为80 mg/m²，3周为一个周期。根据RTOG/EORTC标准评价放疗的急性不良反应。根据RECTST 1.1标准进行实体瘤的疗效评价。统计分析2组治疗计划的放射物理剂量学差异、自放疗开始至放疗结束后1个月病人的近期疗效以及放化疗相关的急性不良反应。结果在处方剂量中，HT组在靶区均匀性指数上与IMRT组差异无统计学意义(P>0.05)，其余变量中HT组在靶区适形度及均匀性指数上均优于IMRT组(P < 0.05~P < 0.01)。2组病人的近期疗效相似(P>0.05)。HT组在耳鸣及急性腮腺损伤等放疗不良反应方面较IMRT组轻(P < 0.05)。结论相比普通IMRT，HT在局部晚期鼻咽癌的放疗上具有更好的放射物理相关的剂量学优势。尽管2组近期疗效相似，但HT在急性腮腺损伤及听力损伤等方面具更低的不良反应。

目的：探讨同步放化疗治疗局部晚期食管癌的疗效及不良反应。方法：根据入选标准随机将49例局部晚期食管癌患者分为单纯放疗组(单放组)24例和放疗+化疗组(放化组)25例。2组均采用60CO或6MV-X线放射治疗，食管癌原发灶剂量单放组为60～68 Gy，30～34分次，6.0～6.5周；放化组为54～60 Gy，27～30分次，5.5～6.0周，区域淋巴结剂量50～60Gy，25～30分次，5.0～6.0周。放化组从放疗第1天起给予氟尿嘧啶500 mg/m2静脉滴注5 d，顺铂20 mg/m2静脉滴注4 d。结果：放化组与单放组治疗有效率分别为92.00%和79.17%，差异无统计学意义(P；0.05)。放化组和单放组的1、2年生存率分别为68.00%、32.00%和58.33%、20.80%，差异均无统计学意义(P；0.05)。放化组和单放组的1、2年局控率分别为72.00%、36.00%和66.67%、25.00%，差异均无统计学意义(P；0.05)。放化组不良反应较单放组略有增加，但多数患者均能耐受。结论：放疗联合顺铂、氟尿嘧啶治疗局部晚期食管癌的近期疗效和局控率相对较好，有提高生存率可能，虽不良反应增加但多数患者可以耐受。

目的: 构建检测鼻咽癌患者血浆EB病毒(人疱疹病毒4型)DNA的荧光定量PCR标准品。方法: 用EB病毒基因高度保守序列设计特异的引物和荧光探针,常规PCR法扩增目的片段,将纯化的PCR产物与PMD-18T载体进行连接,转化宿主菌DH-5α,然后用PCR初筛和测序分析证实目的片段克隆成功,提取重组质粒DNA,纯化质粒并检测260 nm吸光度,确定重组质粒拷贝浓度,并以此制备荧光定量PCR梯度浓度标准品。结果: PCR初筛及测序分析均证实EB病毒DNA重组到PMD-18T载体上。结论: 本试验成功克隆EB病毒DNA荧光定量PCR标准品。

目的：应用模拟定位机对头颈肿瘤适形调强放疗进行位置校准。方法：应用模拟机对36例头颈肿瘤适形调强放疗进行位置校准后拍摄校准片，放疗前在加速器上同一体位再摄验证片1次。选择典型骨性标志作为对比参考点，模拟机校准片和加速器验证片分别与来自Pinnacle3治疗系统中的数字重建影像进行对比，分析等中心在X轴、Y轴、Z轴三个方向上的位移。结果：校准片X轴（左右）、Y轴（头脚）、Z轴（前后）平均误差分别为（0.720.57）、（0.410.41）、（0.860.65）mm；加速器验证片X轴、Y轴、Z轴平均误差分别为（0.770.58）、（0.490.44）、（0.840.62）mm，2组差异无统计学意义（P＞0.05）。结论：应用模拟机进行位置校准可以减少定位、摆位中的误差，是一种有效、便捷的位置验证方法。

目的:通过对胸部肿瘤放疗体膜固定方法的改进,进一步提高胸部肿瘤放疗摆位精度。方法:将20例胸部肿瘤患者随机均分为2组,即常规体膜固定(常规组,不开窗)和改良体膜固定(改良组,开窗),对两种不同标记的摆位精度进行比较。结果:在Y轴上偏离值从第1周开始到第4周改良组均小于常规组,差异有统计学意义(P0.01);而在X轴上放疗第3周开始改良组中心点偏离值均小于常规组(P0.05～P0.01);在Z轴上2组间差异均无统计学意义(P0.05)。结论:改良体膜固定方法在Y、X轴上可提高放疗摆位精度,为体膜的合理使用提供依据。